本报讯（成都日报锦观新闻记者 刘泰山）“成都造”创新药实现新突破。10月7日，成都创新药企业百利天恒公告显示，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，标志着该产品取得重大突破。
突破性治疗药物，是指能够为无有效防治手段的重症患者提供有效治疗，或者与现有治疗手段相比具有明显临床优势的药物。药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。
据相关统计，截至目前，今年共有66个新药受理号被纳入突破性治疗品种名单。自2020年7月，国家药监局药品审评中心设置突破性治疗品种名单以来，纳入突破性疗法的药品数量逐年增加，2023年共计69个新药受理号被纳入，2024年获批的数量即将超越去年，再创新高。
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